تأثير لقاح (Pfizer)COVID-19 BNT162b2 على معاملات السائل المنوي بين المتبرعين بالسائل المنوي

تأثير لقاح (Pfizer)COVID-19 BNT162b2 على معاملات السائل المنوي بين المتبرعين بالسائل المنوي

دراسة: التطعيم Covid-19 BNT162b2 يضعف مؤقتًا تركيز السائل المنوي وإجمالي عدد الحركة بين

في مقال نُشر مؤخرًا في طب الذكورة ، استكشف الباحثون تأثير لقاحات فيروس كورونا 2019 (COVID-19) BNT162b2 (Pfizer) على خصوبة الذكور بين المتبرعين بالسائل المنوي (SD) في إسرائيل.

خلفية

يعد تطوير لقاح COVID-19 إنجازًا طبيًا جدير بالملاحظة ؛ ومع ذلك ، فإن الآثار الضارة المحتملة للقاحات COVID-19 على خصوبة الذكور قد أثارت بعض المخاوف. أفادت الدراسات أن فيروس كورونا المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة 2 (SARS-CoV-2) يتفاعل مع مستقبلات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 (ACE2) للدخول إلى الخلايا المضيفة وأن العديد من خلايا الخصية (سيرتولي ، وليديج ، والحيوانات المنوية ، والحيوانات المنوية) تعبر عن مستقبلات ACE2.

علاوة على ذلك ، تم الإبلاغ عن تنظيم الالتهام الذاتي ، والتهاب الخصية ، والخلل الوظيفي ، وإصابة حاجز الدم - الخصية بسبب عاصفة السيتوكين أو إنتاج السيتوكين المفرط الذي لوحظ في عدوى SARS-CoV-2. وبالتالي ، يبدو أن التأثيرات الضارة لـ COVID-19 على إنتاج هرمون التستوستيرون وتكوين الحيوانات المنوية من النتائج الواضحة ؛ ومع ذلك ، فإن نتائج الدراسات التي تؤكد على اكتشاف SARS-CoV-2 في الخصية والسائل المنوي متناقضة.

عن الدراسة

في الدراسة الطولية متعددة المراكز الحالية بأثر رجعي ، استكشف الباحثون تأثير لقاحات BNT162b2 على العديد من معايير السائل المنوي بين SD في إسرائيل.

اشتملت الدراسة على 220 عينة من السائل المنوي لـ 37 متبرعًا من بنوك الحيوانات المنوية (SB) في مراكز شامير وشبا وهرزليا الطبية في إسرائيل. تلقى المشاركون في الدراسة لقاحات مزدوجة من BNT162b2 ، وكانت (SARS-CoV-2) سلبية بناءً على تحليل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) و / أو الاختبارات المصلية ، ولم يكن لديهم أي أعراض لعدوى SARS-CoV-2.

اعتبر التطعيم SD بعد أسبوع واحد من التطعيم الثاني BNT162b2 بين 1 فبراير 2021 و 16 أبريل 2021. تم تقسيم الدراسة إلى أربع مراحل دراسة على النحو التالي: المرحلة الأساسية أو مرحلة ما قبل التطعيم (T0) تشمل عينة واحدة إلى عينتين من السائل المنوي لكل متبرع ، مرحلة التقييم قصير المدى (T1) ومرحلة التقييم على المدى المتوسط ​​(T2) ومرحلة التقييم طويل الأجل (T3).

اشتملت مراحل T1 و T2 و T3 على عينة واحدة إلى ثلاث عينات لكل SD وتم الحصول عليها من 15 إلى 45 يومًا ، و 75 إلى 120 يومًا ، وبعد> 150 يومًا من إكمال التطعيم ، على التوالي. تم تقييم التغيرات في تركيز الحيوانات المنوية ، وحجم السائل المنوي ، وحركة الحيوانات المنوية ، وعدد الحركة الكلي (TMC) بعد الانتهاء من التطعيم BNT162b2.

تم إجراء التحليلات الإحصائية باستخدام نمذجة المعادلة المقدرة المعممة (GEE) وإما اختبار T المزدوج أو اختبار Wilcoxon. تم تقييم الفروق المتوسطة بين الطور T1 و T2 و T3 مقارنة بـ T0 من خلال تحليل 1) فقط العينة الأولية لكل SD و ؛ 2) متوسط ​​قيم عينات كل SD لكل مرحلة.

نتائج

تم جمع عينات مصل الدم من تسعة و 12 و 16 وحدة قياس مكثفة في بنوك الحيوانات المنوية في المراكز الطبية شامير وسبأ وهرزيليا ، والتي أسفرت عن 63 عينة و 78 عينة و 79 عينة للتحليل. كان متوسط ​​عمر المتبرعين 26 ± 4.2 سنة. تم الحصول على عينات مصل خط الأساس (T0) قبل التطعيم (2 عينات مصل من كل SD) ، وكان متوسط ​​الفترات الزمنية لجمع العينات بعد التطعيم BNT162b2 27 ± 10 أيام ، 93 ± 13 يومًا ، و 175 ± 27 يومًا بعد التطعيم BNT162b2 لمرحلة T1 ومرحلة T2 ومرحلة T3 على التوالي.

بالمقارنة مع مرحلة T0 ، تم تقليل تركيز الحيوانات المنوية بنسبة 15.4٪ ، مع انخفاض بنسبة 22٪ في إجمالي عدد الحركة خلال مرحلة T2. وبالمثل ، أظهر تحليل العينة الأولى فقط انخفاضًا في تركيزات الحيوانات المنوية بمقدار 12 × 10 6 / مل وفي TMC بمقدار 31 × 10 6 حيوانات منوية خلال مرحلة T2 مقارنة بمرحلة T0.

عند النظر إلى متوسط ​​قيم معاملات الحيوانات المنوية ، كانت التخفيضات المقابلة 9.5 × 10 6 / مل و 27 × 10 6 حيوانات منوية ، على التوالي. ومع ذلك ، فإن التعدادات التي تم استردادها خلال مرحلة T3 ، مما يشير إلى أن الآثار الضارة للتلقيح BNT162b2 على خصوبة الذكور كانت عابرة. من الجدير بالذكر ، لم يلاحظ أي تغييرات كبيرة في حجم السائل المنوي وحركة الحيوانات المنوية.

استنتاج

بشكل عام ، أظهرت نتائج الدراسة أنه في حين انخفض تركيز الحيوانات المنوية بعد ثلاثة أشهر من التطعيم BNT162b2 مع الشفاء اللاحق ، ظلت حركة الحيوانات المنوية وحجم السائل المنوي غير متأثرين إلى حد كبير. أشارت النتائج إلى أن التطعيمات BNT162b2 كانت آمنة للذكور في سن الإنجاب على المدى الطويل وإعطاء اللقاح الداعم. ومع ذلك ، يجب إجراء مزيد من البحث مع التحليل المرتقب للقاحات المختلفة والتأكيد على مرضى نقص الخصوبة بين عامة السكان بدلاً من SD.

يعتقد المؤلفون أن الدراسة الحالية هي الأولى من نوعها لتقييم معايير السائل المنوي طوليًا بعد التطعيم بعد فترة تكوين الحيوانات المنوية لدى الذكور ، ويعتقد المؤلفون أن الانخفاض العابر في خصوبة الذكور كان نتيجة لتطور الاستجابات المناعية الجهازية للحمى. بدلاً من التأثيرات المباشرة للقاحات BNT162b2 على خلايا الخصية.