حدد العلماء 117 جينًا تسبب مرض السكري من النوع الثاني
 |
| يساعد بحث جديد من جامعة ماساتشوستس أمهيرست في تحديد الروابط الجينية لمخاطر الإصابة بالسكري من النوع 2. |
تزيد الدراسة واسعة النطاق التي أجريت على مجموعات سكانية متنوعة من فهمنا لمرض السكري من النوع 2.
وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، يعاني 37.3 مليون أمريكي من مرض السكري. يعاني 95٪ من هؤلاء الأشخاص من مرض السكري من النوع 2 ، وهو النوع الأكثر شيوعًا من مرض السكري.
داء السكري من النوع 2 (المعروف أيضًا باسم السكري غير المعتمد على الأنسولين أو السكري الذي يصيب البالغين) ينتج عن سوء استخدام الجسم للأنسولين. يتسبب هذا المرض المزمن طويل الأمد في زيادة السكر في الدم في مجرى الدم. قد يؤدي ارتفاع مستويات السكر في الدم في النهاية إلى مشاكل في القلب والأوعية الدموية والعصبية والمناعية.
لا يوجد علاج لمرض السكري من النوع 2 ، على الرغم من أن فقدان الوزن وتناول الطعام الصحي وممارسة الرياضة يمكن أن يساعدك في إدارة الحالة. لا يُعرف بالضبط مرض السكري من النوع 2 ، ومع ذلك ، وجد الباحثون مؤخرًا رابطًا وراثيًا للإصابة بالمرض.
يقوم فريق دولي من العلماء ، بما في ذلك عالم الأوبئة الوراثية من جامعة ماساتشوستس أمهيرست (UMass Amherst) ، بإجراء دراسة مستمرة في مجموعات سكانية متنوعة في جميع أنحاء العالم ، والتي كشفت عن رؤية جديدة مهمة حول كيفية مساهمة الجينات في مرض السكري من النوع 2.
نُشرت الدراسة في 12 مايو في مجلة Nature Genetics . "النتائج التي توصلنا إليها مهمة لأننا نتجه نحو استخدام الدرجات الجينية لموازنة خطر إصابة الشخص بمرض السكري" ، كما تقول المؤلفة المشاركة كاساندرا سبراكلين ، الأستاذة المساعدة في الإحصاء الحيوي وعلم الأوبئة في كلية أمهيرست للصحة العامة وعلوم الصحة.
شارك أندرو موريس ، أستاذ علم الوراثة الإحصائي في جامعة مانشستر ، وأساتذة جامعة أكسفورد مارك مكارثي وأنوبها ماهاجان في قيادة DIAMANTE (التحليل التلوي للسكري لدراسات الارتباط العابر للأعراق) ، التحليل التلوي الذي أجراه الاتحاد لـ 122 جينومًا مختلفًا على مستوى الجينوم. دراسات الارتباط (GWAS).
يقول موريس: "تضاعف الانتشار العالمي لمرض السكري من النوع 2 ، وهو مرض يغير الحياة ، أربع مرات على مدى الثلاثين عامًا الماضية ، حيث أثر على ما يقرب من 392 مليون شخص في عام 2015".
يعد البحث خطوة رئيسية نحو الهدف النهائي المتمثل في تحديد الجينات الجديدة وفهم بيولوجيا المرض ، والتي لديها القدرة على مساعدة العلماء على تطوير علاجات جديدة.
كما أنه يعد معلمًا هامًا في تطوير "درجات المخاطر الجينية" لتحديد الأفراد الأكثر استعدادًا للإصابة بمرض السكري من النوع 2 ، بغض النظر عن خلفياتهم السكانية.
قارن التحليل التلوي الحمض النووي لما يقرب من 181000 شخص مصاب بمرض السكري من النوع 2 مقابل 1.16 مليون شخص غير مصابين بالمرض. البحث عبر الجينوم البشري بأكمله عن مجموعات من الواسمات الجينية تسمى تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة ، أو SNPs ، تبحث دراسات الارتباط على مستوى الجينوم عن الاختلافات الجينية بين الأشخاص المصابين وغير المصابين بمرض.
تسمح هذه التقنية للعلماء بالتركيز على أجزاء من الجينوم المتورطة في خطر الإصابة بالأمراض ، مما يساعد على تحديد الجينات المسببة للمرض.
ومع ذلك ، فإن أكبر دراسات الارتباط على مستوى الجينوم لمرض السكري من النوع 2 تاريخياً قد تضمنت الحمض النووي للأشخاص المنحدرين من أصل أوروبي ، والذي كان له تقدم محدود في فهم المرض في مجموعات سكانية أخرى.
لمعالجة هذا التحيز ، قام علماء من اتحاد DIAMANTE بتجميع المجموعة الأكثر تنوعًا في العالم من المعلومات الجينية حول المرض ، مع ما يقرب من 50 ٪ من الأفراد من شرق آسيا ، وأفريقيا ، وجنوب آسيا ، ومجموعات السكان من أصل إسباني.
"حتى الآن ، تم إجراء أكثر من 80٪ من الأبحاث الجينومية من هذا النوع على مجموعات من أصل أوروبي أبيض ، لكننا نعلم أن الدرجات التي تم تطويرها حصريًا في الأفراد من أصل واحد لا تعمل بشكل جيد في الأشخاص من أصل مختلف ،" Spracklen ، الذي ساعد في تحليل وتنسيق مشاركة البيانات من السكان المنحدرين من أصول شرق آسيا.
تبني الورقة الجديدة بحثًا سابقًا لـ Spracklen يحدد الارتباطات الجينية مع مرض السكري من النوع 2 في مجموعات السكان من أصل شرق آسيا وتحديد الارتباطات الجينية بالسمات المتعلقة بمرض السكري (الجلوكوز الصائم ، الأنسولين الصائم ، HbA1c) في السكان متعددي الأجداد.
يقول مكارثي: "نظرًا لأن بحثنا شمل أشخاصًا من أجزاء مختلفة من العالم ، فلدينا الآن صورة أكثر اكتمالاً عن الطرق التي تختلف بها أنماط الخطر الجيني لمرض السكري من النوع 2 بين السكان".
يضيف مهاجان: "لقد حددنا الآن 117 جينًا يحتمل أن تسبب داء السكري من النوع الثاني ، 40 منها لم يتم الإبلاغ عنها من قبل. لهذا السبب نشعر أن هذا يشكل خطوة كبيرة إلى الأمام في فهم بيولوجيا هذا المرض ".
تم تمويل الدراسة الدولية جزئيًا من قبل المعاهد الوطنية للصحة ، ويلكوم ، ومجلس البحوث الطبية في المملكة المتحدة.